
Uitvaartverzekering afgewezen vanwege hiv? Dat is in 2026 onacceptabel
Stel je voor: je wilt verantwoordelijkheid nemen voor je nabestaanden en sluit een uitvaartverzekering af. Je vult eerlijk je gezondheidsgegevens in, inclusief je hiv-status. En dan krijg je een brief:
“Helaas kunnen wij uw aanvraag niet accepteren. Op basis van uw gezondheidsverklaring en het advies van onze medisch adviseur is het niet mogelijk deze overeenkomst aan te gaan. Wilt u onderbouwing? Die kost u €40,00.”
Geen gesprek. Geen individuele beoordeling. Geen kans om je situatie toe te lichten.
En dit terwijl de medische feiten al jaren duidelijk zijn: mensen met hiv die goed in behandeling zijn, hebben een levensverwachting die gelijk is aan die van de algemene bevolking. Dat is wetenschappelijk bewezen en breed erkend.
Al sinds 2007 kunnen mensen met hiv een overlijdensrisicoverzekering afsluiten bij een hypotheek van honderdduizenden euro’s. Hoe kan het dan dat een uitvaartverzekering van een paar duizend euro in 2026 nog steeds wordt geweigerd?
Verboden onderscheid
- Verzekeraars mogen risico’s inschatten, maar moeten dat doen op basis van actuele medische kennis en een individuele beoordeling. In de praktijk gebeurt dat vaak niet: een 'ja' bij hiv-medicatie leidt automatisch tot afwijzing.
- Zonder gesprek, zonder uitleg, zonder kans op nuance. Is dit wel een zorgvuldige beoordeling — of wordt hiv stelselmatig als uitsluitingsgrond gebruikt?
- Juridisch wringt dit. Verzekeraars mogen niet zomaar hele groepen uitsluiten op basis van een chronische aandoening. Als dat wel gebeurt, kan er sprake zijn van verboden onderscheid.
Wat jij kunt doen als je wordt afgewezen
- Accepteer de afwijzing niet zomaar. Vraag de verzekeraar om een gedetailleerde onderbouwing. Als die ontbreekt of niet klopt, kun je de afwijzing voorleggen aan het College voor de Rechten van de Mens.
- Meld het bij het Servicepunt van de Hiv Vereniging. Wij kunnen patronen herkennen, het gesprek aangaan met verzekeraars en beleidsmakers, en actie ondernemen.
Tijd voor verandering
In landen als Frankrijk bestaat al het “droit à l’oubli” — het recht om na een bepaalde periode medische aandoeningen niet meer te hoeven melden bij verzekeringen. Nederland loopt in dit opzicht achter. De medische kennis over hiv is fundamenteel veranderd. Het is tijd dat verzekeraars dit in hun acceptatiebeleid serieus gaan meenemen.
Laat je niet afschepen: jij verdient een eerlijke beoordeling.


